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Briana, la niña castense de 4 años que necesita la ayuda de todos

Briana fue diagnosticada con una enfermedad crónica que se denomina Von Willebrand, es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La niña castense de 4 años debe realizarse unos estudios el 23 de febrero en el instituto HEMA de la ciudad de Buenos Aires, por estos días su mamá Paola, familiares y amigos a través de rifas y colaboraciones, tratan de recaudar el dinero necesario para solventar los gastos necesarios.

Briana y su mamá Paola viajan a Buenos Aires el próximo 21 de febrero y dos días después en el instituto HEMA – Diagnóstico genético y molecular – se realizará estudios para comenzar con el tratamiento de su enfermedad denominada Von Willebrand, es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand.

Lo cierto, es que debido a este tratamiento que Briana debe realizarse, su mamá Paola y con la ayuda de familiares y amigos comenzaron a realizar rifas para poder recaudar el dinero necesario para solventar todos los gastos que implica el viaje a Buenos Aires, “necesitamos la colaboración de todos, tenemos muchos gastos de pasajes, de taxis e insumos para los estudios”, señaló Paola a este medio, “SEMPRE me cubre los gastos de hotel y comida”.

SORTEO DE LA RIFA

Este lunes en Informe 3, el noticiero de Difusora Castex se realizó el sorteo de la rifa colaboración.

1° Premio – lechón con ensalada y vino – Chelo Castillo – N°241

2° Premio – Pava Eléctrica – Luis Vázquez – N° 78

3° Premio – Juego de Toallas, Toallones y Repasadores – Rosana Similán – N°239

Si estás interesado en colaborar podes comunicarte al 2334-485916

¿Qué es la enfermedad de Von Willebrand?

La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand. En las personas con la enfermedad de Von Willebrand, el nivel del factor de Von Willebrand es bajo, o esta proteína no funciona como debería.

Normalmente, cuando una persona se lastima y empieza a sangrar, el factor de Von Willebrand en la sangre se adhiere a pequeñas células sanguíneas, llamadas plaquetas, y las ayuda a aglutinarse, como un pegamento, para formar un coágulo en el sitio de la lesión y detener el sangrado. Cuando una persona tiene la enfermedad de Von Willebrand, dado que el factor de Von Willebrand no funciona del modo que debería, el coágulo podría llevar más tiempo en formarse o no formarse como tendría que hacerlo, y el sangrado podría demorarse más en parar. Esto puede llevar a un sangrado abundante, difícil de detener. Aunque es raro, el sangrado puede ser lo suficientemente grave como para dañar las articulaciones o los órganos internos, o incluso poner la vida en peligro.