El Gobierno nacional presentó un proyecto de reforma de la Ley de Farmacias N.º 17.565 que busca desregular el funcionamiento del sector y modernizar el sistema de comercialización de medicamentos. La iniciativa, que aún debe ser debatida y aprobada por el Congreso, introduce cambios en la venta de medicamentos, el funcionamiento de las farmacias y la digitalización de distintos procesos.
Uno de los puntos más relevantes establece que los medicamentos de venta libre podrán comercializarse no solo en farmacias, sino también en otros comercios habilitados. En tanto, los medicamentos que requieren receta médica seguirán siendo de expendio exclusivo en farmacias autorizadas.
El proyecto también incorpora de manera expresa la venta de medicamentos por canales digitales. Las farmacias podrán vender tanto de forma presencial como a través de plataformas online, con entrega a domicilio, siempre bajo los requisitos técnicos que establezca el Ministerio de Salud para garantizar la seguridad y la trazabilidad de cada operación.
Además, las plataformas digitales podrán exhibir productos, gestionar pedidos, procesar pagos y organizar la logística de entrega de medicamentos de venta libre, aunque la responsabilidad por la dispensa seguirá recayendo en la farmacia y su director técnico.
Principales cambios que propone la reforma
- Venta de medicamentos de venta libre en otros comercios.
- Comercialización online con entrega a domicilio desde farmacias habilitadas.
- Digitalización de recetas, libros y registros farmacéuticos.
- Mayor libertad para que las farmacias definan sus horarios de atención.
- Posibilidad de que un director técnico pueda desempeñarse en más de una farmacia.
- Simplificación de trámites administrativos para los establecimientos.
Qué no cambia
La iniciativa mantiene varios aspectos centrales del régimen vigente:
- Los medicamentos bajo receta seguirán vendiéndose exclusivamente en farmacias habilitadas.
- Continuará siendo obligatoria la presencia de un director técnico farmacéutico.
- Se mantendrá la fiscalización de la autoridad sanitaria.
- El Ministerio de Salud conservará la facultad de restringir la comercialización de determinados medicamentos cuando existan razones sanitarias.
El proyecto forma parte del paquete de desregulación económica impulsado por el Gobierno nacional y todavía no se encuentra vigente. Para entrar en vigor deberá ser aprobado por ambas cámaras del Congreso y posteriormente reglamentado por el Poder Ejecutivo.
