El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile aprobó este miércoles 16 de diciembre por unanimidad la autorización para el «uso de forma excepcional de emergencia» de la vacuna desarrollada por el laboratorio Pfizer contra el coronavirus.
El país tiene como fecha estimada para iniciar el operativo de vacunación el 27 de diciembre, pero aún no hay una confirmación oficial. El director del ISP, Heriberto García, manifestó que la aprobación de aplicación de la vacuna será masiva y «no por grupos de riesgo».
Carolina Weinstein, miembro del grupo de expertos, sostuvo que la comisión “se pronuncia favorablemente a la solicitud de autorización de uso excepcional por urgencia sanitaria solicitada para la vacuna BNT 162B2 presentada por Laboratorio Pfizer».
En tanto, se aprobó también que el rango etario de personas que recibirán las primeras dosis sea a partir de los 16 años, y no a los 18, como se anticipaba, apoyándose en la evidencia científica aportada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos, donde ya fue aprobada al igual que en el Reino Unido.
Chile, con cerca de 16 mil fallecidos y 570 mil casos de covid registrados, es ahora el primer país de Sudamérica en autorizar su uso. Si bien Argentina había iniciado negociaciones para obtener dosis de esa vacuna, el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, explicó el martes en conferencia de prensa junto a sus pares de Ciudad y provincia de Buenos Aires las complicaciones que se presentaron en las negociaciones con Pfizer, y dijo que la empresa puso «condiciones inaceptables».
En la negociación, dijo el ministro, pidieron una ley “para tener alguna seguridad”. “Nos pidió una ley que les diera seguridad y esa ley estuvo en el Congreso. Después apareció en la negociación, siempre decían que era no la gente local, sino la central estadounidense que decía que no era suficiente y que había que hacer una nueva ley», explicó.
